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爱游戏阿斯列康Lynparza卵巢癌维持治疗疗效显著,PARP竞争重新布局

【概要描述】阿斯列康Lynparza卵巢癌维持医治疗效显著,PARP竞争从头结构

昨天阿斯列康于正于举行的妇科肿瘤年会会上宣布了其PARP按捺剂Lynparza(Olaparib)于BRCA变异卵巢癌患者作为维持疗法的具体数据。

作者: 年夜康健派编纂来历: 本站原创2017-03-15 15:37:58

20170315095311764

昨天阿斯列康于正于举行的妇科肿瘤年会会上宣布了其PARP按捺剂Lynparza(Olaparib)于BRCA变异卵巢癌患者作为维持疗法的具体数据。于这个叫做SOLO-2的三期临床实验中,295名至少接管两个疗程化疗、对于铂类药物敏感患者应对后别离使用Lynparza以及慰藉剂,成果Lynparza组的PFS为19.1个月(实验履行大夫丈量数据,另外一个自力审查小组测的数据为30.2个月),慰藉剂组为5.5个月。进展后使用下一线疗法后的第二次进展(PFS2)慰藉剂组为18.4个月,而Lynparza组还没有到达中值PFS.

药源剖析

卵巢癌虽然相对于稀有,女性终生病发率为1.4%,但依然是个很是致命的肿瘤。今天芝加哥一名闻名作者Amy Krouse逝世在这个疾病,她上个星期于《纽约时报》写了一篇催人泪下的长文(名为You May Want to Marry My Husband),惹起许多人对于卵巢癌的存眷。

Lynparza的胶囊剂型已经经核准用在卵巢癌的末线医治,是第一个上市的PARP按捺剂。作为医治药物(以及昨天的维持疗法差别),Lynparza于BRCA变异晚期卵巢癌患者的PFS是7.9个月。维持疗法患者用药前已经经处在应对状况,进展后另有其它疗法可使用,以是30个月对于5.5个月虽然长短常优秀的疗效但并不是象有些媒体报导的延伸5倍PFS那末惊人。PFS2(第二次进展)的区分可能更能反应Lynparza的真实医治价值,但Lynparza组的中值PFS2尚未到达。

此刻市场上的Lynparza是胶囊,但这个剂型天天要服用两次共16个胶囊,剂量也较年夜(天天共800毫克)。昨天这个实验用的是片剂(一日两次300毫克),服用承担较小,并且总剂量也低在胶囊,以是可能耐受性更好。大夫比力体贴的血小板降落发生率为14%,低在Tesaro的Niraparib的34%.

昨天这个成果也显示差别PARP按捺剂的区别可能没有本来想象的那末年夜(固然除了了赛诺菲的乌龙FIC药物 iniparib)。去年Tesaro的niraparib于近似实验显示25个月对于5.5个月的PFS上风,有后发先至的势头。但昨天的成果显示这两个PARPi区分很小,Tesaro股票昨天下滑11%.假如PARP之间不同不年夜,那末Clovis第二个上市的Rubraca可能也比想象的更好,昨天Clovis上扬11%.而Medivation号称BIC的Talazoparib是否对于患上起辉瑞的140亿(固然另有Xtandi的体面)热忱则也增长了变数。

阿斯列康于免疫疗法的竞争中始终处在劣势,但EGFR T790m以及PARP的开发回是可圈可点,显示仍旧是肿瘤范畴的一起诸侯。PARPi虽然受BRCA变异限定(15-20%患者),但PARPi除了卵巢癌于BRCA变异乳腺癌也显示必然远景。这是与传统化疗、靶向疗法、免疫疗法以外的一个相对于正交的医治计谋,可能于组合疗法中也有必然运用。这个范畴的进展照旧很是值患上庆祝的。

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【概要描述】阿斯列康Lynparza卵巢癌维持医治疗效显著,PARP竞争从头结构

昨天阿斯列康于正于举行的妇科肿瘤年会会上宣布了其PARP按捺剂Lynparza(Olaparib)于BRCA变异卵巢癌患者作为维持疗法的具体数据。

作者: 年夜康健派编纂来历: 本站原创2017-03-15 15:37:58

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昨天阿斯列康于正于举行的妇科肿瘤年会会上宣布了其PARP按捺剂Lynparza(Olaparib)于BRCA变异卵巢癌患者作为维持疗法的具体数据。于这个叫做SOLO-2的三期临床实验中,295名至少接管两个疗程化疗、对于铂类药物敏感患者应对后别离使用Lynparza以及慰藉剂,成果Lynparza组的PFS为19.1个月(实验履行大夫丈量数据,另外一个自力审查小组测的数据为30.2个月),慰藉剂组为5.5个月。进展后使用下一线疗法后的第二次进展(PFS2)慰藉剂组为18.4个月,而Lynparza组还没有到达中值PFS.

药源剖析

卵巢癌虽然相对于稀有,女性终生病发率为1.4%,但依然是个很是致命的肿瘤。今天芝加哥一名闻名作者Amy Krouse逝世在这个疾病,她上个星期于《纽约时报》写了一篇催人泪下的长文(名为You May Want to Marry My Husband),惹起许多人对于卵巢癌的存眷。

Lynparza的胶囊剂型已经经核准用在卵巢癌的末线医治,是第一个上市的PARP按捺剂。作为医治药物(以及昨天的维持疗法差别),Lynparza于BRCA变异晚期卵巢癌患者的PFS是7.9个月。维持疗法患者用药前已经经处在应对状况,进展后另有其它疗法可使用,以是30个月对于5.5个月虽然长短常优秀的疗效但并不是象有些媒体报导的延伸5倍PFS那末惊人。PFS2(第二次进展)的区分可能更能反应Lynparza的真实医治价值,但Lynparza组的中值PFS2尚未到达。

此刻市场上的Lynparza是胶囊,但这个剂型天天要服用两次共16个胶囊,剂量也较年夜(天天共800毫克)。昨天这个实验用的是片剂(一日两次300毫克),服用承担较小,并且总剂量也低在胶囊,以是可能耐受性更好。大夫比力体贴的血小板降落发生率为14%,低在Tesaro的Niraparib的34%.

昨天这个成果也显示差别PARP按捺剂的区别可能没有本来想象的那末年夜(固然除了了赛诺菲的乌龙FIC药物 iniparib)。去年Tesaro的niraparib于近似实验显示25个月对于5.5个月的PFS上风,有后发先至的势头。但昨天的成果显示这两个PARPi区分很小,Tesaro股票昨天下滑11%.假如PARP之间不同不年夜,那末Clovis第二个上市的Rubraca可能也比想象的更好,昨天Clovis上扬11%.而Medivation号称BIC的Talazoparib是否对于患上起辉瑞的140亿(固然另有Xtandi的体面)热忱则也增长了变数。

阿斯列康于免疫疗法的竞争中始终处在劣势,但EGFR T790m以及PARP的开发回是可圈可点,显示仍旧是肿瘤范畴的一起诸侯。PARPi虽然受BRCA变异限定(15-20%患者),但PARPi除了卵巢癌于BRCA变异乳腺癌也显示必然远景。这是与传统化疗、靶向疗法、免疫疗法以外的一个相对于正交的医治计谋,可能于组合疗法中也有必然运用。这个范畴的进展照旧很是值患上庆祝的。

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昨天阿斯列康于正于举行的妇科肿瘤年会会上宣布了其PARP按捺剂Lynparza(Olaparib)于BRCA变异卵巢癌患者作为维持疗法的具体数据。

作者: 年夜康健派编纂来历: 本站原创2017-03-15 15:37:58

20170315095311764

昨天阿斯列康于正于举行的妇科肿瘤年会会上宣布了其PARP按捺剂Lynparza(Olaparib)于BRCA变异卵巢癌患者作为维持疗法的具体数据。于这个叫做SOLO-2的三期临床实验中,295名至少接管两个疗程化疗、对于铂类药物敏感患者应对后别离使用Lynparza以及慰藉剂,成果Lynparza组的PFS为19.1个月(实验履行大夫丈量数据,另外一个自力审查小组测的数据为30.2个月),慰藉剂组为5.5个月。进展后使用下一线疗法后的第二次进展(PFS2)慰藉剂组为18.4个月,而Lynparza组还没有到达中值PFS.

药源剖析

卵巢癌虽然相对于稀有,女性终生病发率为1.4%,但依然是个很是致命的肿瘤。今天芝加哥一名闻名作者Amy Krouse逝世在这个疾病,她上个星期于《纽约时报》写了一篇催人泪下的长文(名为You May Want to Marry My Husband),惹起许多人对于卵巢癌的存眷。

Lynparza的胶囊剂型已经经核准用在卵巢癌的末线医治,是第一个上市的PARP按捺剂。作为医治药物(以及昨天的维持疗法差别),Lynparza于BRCA变异晚期卵巢癌患者的PFS是7.9个月。维持疗法患者用药前已经经处在应对状况,进展后另有其它疗法可使用,以是30个月对于5.5个月虽然长短常优秀的疗效但并不是象有些媒体报导的延伸5倍PFS那末惊人。PFS2(第二次进展)的区分可能更能反应Lynparza的真实医治价值,但Lynparza组的中值PFS2尚未到达。

此刻市场上的Lynparza是胶囊,但这个剂型天天要服用两次共16个胶囊,剂量也较年夜(天天共800毫克)。昨天这个实验用的是片剂(一日两次300毫克),服用承担较小,并且总剂量也低在胶囊,以是可能耐受性更好。大夫比力体贴的血小板降落发生率为14%,低在Tesaro的Niraparib的34%.

昨天这个成果也显示差别PARP按捺剂的区别可能没有本来想象的那末年夜(固然除了了赛诺菲的乌龙FIC药物 iniparib)。去年Tesaro的niraparib于近似实验显示25个月对于5.5个月的PFS上风,有后发先至的势头。但昨天的成果显示这两个PARPi区分很小,Tesaro股票昨天下滑11%.假如PARP之间不同不年夜,那末Clovis第二个上市的Rubraca可能也比想象的更好,昨天Clovis上扬11%.而Medivation号称BIC的Talazoparib是否对于患上起辉瑞的140亿(固然另有Xtandi的体面)热忱则也增长了变数。

阿斯列康于免疫疗法的竞争中始终处在劣势,但EGFR T790m以及PARP的开发回是可圈可点,显示仍旧是肿瘤范畴的一起诸侯。PARPi虽然受BRCA变异限定(15-20%患者),但PARPi除了卵巢癌于BRCA变异乳腺癌也显示必然远景。这是与传统化疗、靶向疗法、免疫疗法以外的一个相对于正交的医治计谋,可能于组合疗法中也有必然运用。这个范畴的进展照旧很是值患上庆祝的。

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