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• 发布时间：2024-03-13 14:54:46

【概要描述】阿兹海默症药物neflamapimod临床2期实验成果喜人

日前，位在马萨诸塞州剑桥的EIP Pharma公司宣布，其研发的neflamapimod （又称VX-745）于医治初期阿兹海默病（Alzheimer's Disease， AD）患者的临床2a期实验中到达了踊跃成果。

作者： 年夜康健派编纂来历： 本站原创2016-12-13 18:04:25

日前，位在马萨诸塞州剑桥的EIP Pharma公司宣布，其研发的neflamapimod （又称VX-745）于医治初期阿兹海默病（Alzheimer's Disease， AD）患者的临床2a期实验中到达了踊跃成果。

AD是致使老年痴呆症的最多见病因，约莫致使了60～70％的病例。按照世界卫生构造统计，全球有4750万老年痴呆症患者，而且每一年新增病例770万。AD不单对于患者的糊口品质带来伟大的影响，同时也对于患者的照顾护士者以及家庭带来伟大压力。今朝，虽然有不少靶向淀粉样卵白（ -Amyloid， A ）的疗法已经经入临床实验阶段，但这种疗法还没有取患上十分抱负的效果。

EIP Pharma公司的neflamapimod于医治靶点上堪称另辟蹊径，其靶点是p38 MAPK 激酶。已经有多项研究注解，炎症以及小胶质细胞（Microglia）功效异样是AD孕育发生的一个主要缘故原由。小胶质细胞是年夜脑中最重要的免疫细胞。于年夜脑中，p38 MAPK 是经由过程作用在小胶质细胞来调治炎症的主要因子。P38 MAPK 同时于神经元中也有表达，它于前言A 或者炎症致使的神经突触毒性中起主要作用。Neflamapimod是一种可以或许穿过血脑樊篱的p38 MAPK 小份子按捺剂。已经有的植物实验注解，它可以或许改良年夜鼠的认知威力，而且于年夜脑中起到按捺炎症反映的作用。

于近期完成的两项临床2a期实验中，共计25名轻度AD患者接管了为期6周或者12周的neflamapimod医治。实验成果显示，接管医治的患者于情景影象以及进修威力上有统计意思上很是光鲜明显的提高。同时，研究职员对于一部门患者年夜脑中的淀粉样斑块负荷经由过程PET扫描举行了丈量。于8名接管12周neflamapimod医治的患者中，三名患者的淀粉样斑块负荷别离降低了11.6%、11.9% 以及40%.此外，试验成果注解neflamapimod有很好的保险性，而且确定逐日两次、每一次40毫克的服用剂量为医治AD的最好剂量。

Neflamapimod疗法光鲜明显改良了患者于影象测试中的体现，象征着神经突触功效极可能获得了改良。并且，动态PET扫描显示，疗程为12周的neflamapimod医治可致使年夜脑淀粉样斑块负荷降落， 临床实验的重要卖力人，荷兰阿姆斯特丹VU医疗中央（VU Medical Center in Amsterdam） 阿兹海默病中央主任Philip Scheltens传授说： 这项临床实验成果证实了neflamapimod的作����Ϸapp用机制以及最好剂量。下一步实验将测试它于医治初期AD患者时于临床认知尽头 （Clinical Cognitive Endpoints） 方面的体现。

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