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【概要描述】药明康德发布“福码”，切入无创孕前基因筛查产物

今日（12月3日）药明康德旗下的明码生物科技正式对于外发布无创孕前基因筛查产物——“福码”（FamilyCODE）。

作者： 年夜康健派编纂来历： 本站原创2016-12-04 17:19:09

今日（12月3日）药明康德旗下的明码生物科技正式对于外发布无创孕前基因筛查产物 福码 （FamilyCODE）。

据先容， 福码 旨于周全、倏地、正确地帮忙育龄人群相识自身是不是隐性遗传病致病基因的携带者。 福码 可一次性检测135种亚洲人群中多发的严峻隐性遗传病（触及77种遗传性代谢病、15种遗传性血液免疫病、12种遗传性神经肌肉病、8种遗传性目力听力障碍、4种遗传性泌尿体系疾病、19种多体系综合征及其他遗传病等）。

福码 使用经由过程美国FDA认证的唾液收罗器，自立收罗样本，并于海内首家经由过程CLIA以及CAP两重国际权势巨子认证的基因测序试验室举行检测。随后专业解读团队将为 福码 提供精准且易懂的检测陈诉，并联袂权势巨子的遗传征询团队配合����Ϸapp为用户提供专业的优生提议，帮忙育龄人群科学备孕。

隐性遗传病是由位在染色体上隐性致病基因惹起的。隐性遗传病患儿的怙恃均为致病基因变异携带者，却不会显示任何病状，而其子女有1/4的患病几率。隐性遗传病具备遗传性以及终身性等特色，年夜部门患者病状严峻且难以治愈。这不单严峻影响儿童的生命以及糊口品质，并且给家庭带来极重繁重的精力以及经济承担。

对于中国来讲，单基因性疾病的携带者筛查是一件很是主要的工作，虽然每一一种单基因遗传性疾病的发生率没这么高，可是综合思量，现实数目是不低的， 上海市第一妇婴保健院院长段涛传授说道， 携带者筛查于外洋许多处所已经经成了一个通例保举的查抄工程，而于中国才方才最先，咱们但愿这新的最先可以或许惹起各人充足的器重 。

信赖 福码 这款无创孕前基因筛查产物能帮忙中国的育龄人群有用降低新生儿缺陷，让宝宝更康健，家庭更幸福。 药明康德董事长兼首席履行官李革玻士暗示。

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1天前